Grupul consultativ FDA a votat în unanimitate pentru aprobarea vaccinului de rapel Johnson & Johnson

Vaccinul de rapel Johnson & Johnson a fost votat în unanimitate pentru a fi aprobat de grupul consultativ FDA.





Autorizația de utilizare în caz de urgență le-ar permite adulților de 18 ani și peste să facă o vaccinare de rapel la două luni după vaccinare.

Votul de 19-0 a fost făcut după ce dovezile din faza trei studii au arătat o protecție sporită cu 94% împotriva COVID-19 moderat până la sever.


Primiți cele mai recente titluri livrate în căsuța dvs. de e-mail în fiecare dimineață? Înscrieți-vă la ediția noastră de dimineață pentru a vă începe ziua.
Recomandat